CCND1 (11q13) trūkio tyrimas FISH metodu

Tikslas: Testu nustatomi CCND1 geno pokyčiai dažniausiai būdingi mantijos ląstelių limfomai ar mielomai.
Klinikinė reikšmė: CCND1 zondas aptinka trūkį 11-os chromosomos q13 genetiniame regione. Šis FISH testas nenustato konkretaus CCND1 geno translokacijos partnerio. CCND1 geno translokacijos (suliejimas su IGH genu) dažnos mantijos ląstelių limfomoje, retesnės mielomoje.
Reikalavimai mėginiui:
  • Kaulų čiulpų aspiratas: Netinka.
  • Periferinis kraujas: Netinka.
  • Švieži nefiksuoti audiniai: Netinka.
  • Skysčiai: Netinka.
  • Parafino blokai: Tinka. Kartu reikia pateikti HE stiklą su pažymėta zona (reikalinga tik dėl techninių priežasčių).
  • Paruošti pjūviai: Tinka. Reikia keturių (4) nedažytų pjūvių (3-4 µm) ir HE stiklo su pažymėta zona (reikalinga tik dėl techninių priežasčių).
Laikymo ir transportavimo sąlygos: Atvėsinti, bet neužšaldyti. Siunčiant parafino blokus naudoti šaldymo agentą, bet užtikrinti, kad mėginys neturės tiesioginio kontakto su šaldymo agentu. Paruošti pjūviai gali būti supakuojami kambario temperatūroje.
Tyrimo algoritmas: Šis testas atliekamas kartu su gydytojo patologo konsultacija (histologinių preparatų peržiūra). Papildomas ištyrimas gali būti inicijuojamas gydytojo patologo konsultacijos metu.